Форум » Им сейчас трудно » ПРОШУ ПОМОЩИ ДЛЯ ВИОЛЕТТЫ ПОЛЯКОВОЙ (Красноярский край, Дудинка) - нейролейкоз » Ответить
ПРОШУ ПОМОЩИ ДЛЯ ВИОЛЕТТЫ ПОЛЯКОВОЙ (Красноярский край, Дудинка) - нейролейкоз
mammy: ВИОЛЕТТА ПОЛЯКОВА. ВЕТА - ВЕТОЧКА при крещении наречена ВЕРОЮ 8 декабря 1993 года рождения г.Дудинка, Красноярский край. Диагноз: острый миелоидный лейкоз, М 4 высокая группа риска, поражение централ. нервной системы, на фоне химиотерапии- генетическая поломка (обнаружена хромосомная транслокация inv (16) , нейролейкоз. Первичный диагноз был поставлен в октябре 2010 года. Санавиацией девочка была доставлена в клинику Шиба, Израиль, было длительное болезненное лечение. ДОБИЛИСЬ РЕМИССИИ !!! 2012 май: Болезнь вернулась. Веточка почувствовала слабость и у нее появилось несколько синячков. Обратились в больницу, несколько раз взяли кровь, анализ показал тромбоциты 98. При последующих сдачи крови тромбоциты продолжали падать, слабость была такая, что Вета не могла даже встать с кровати. 8 июня положили в больницу, анализ уже показал бластный криз. В срочном порядке рейсом санавиации вывезли в Красноярск. 2012 июнь: Тромбоцитов уже 34 с бластами в крови. Вета с мамой очень рискуют, конечно, летя в Израиль, так как в полёте могло открыться кровотечение, но это было необходимо, т.к. в России для девочки доноров нет, есть документ с Питера о невозможности подбора донора. Израиль для них - последний шанс. Мама писала тогда: «Моей дочери только-только исполнилось 18, она хочет жить! Прошу, помогите. Помогите, прошу, пожалуйста.» 2012 сентябрь: Нет ничего дороже детской жизни! ОЧЕНЬ спешим в сборе денежных средств, ведь дорога каждая минута жизни. Виолетта очень слаба, риск кровотечения. На теле появляются всё новые и новые синяки. Падают тромбоциты. Невозможно смотреть в ее грустные глаза.У нее и ее близких тоже были свои планы. Но внезапно вспыхнувшая болезнь порушила все в один момент. От скорости сбора зависит, будет ли шанс на жизнь. Это не просто слова. Поверьте - без денег лечить не будут. У Виолетты страшная по прогнозам болезнь -миелоидный лейкоз. Нейролейкоз. РАК. Многих детей забрала эта болезнь. Но Вете уже однажды удалось обмануть её, добиться ремиссии. У девочки есть шансы победить. Но без помощи многих она не сможет их использовать. Не будьте инертны, пожалуйста! Сейчас Вета в Израиле. Девочке плохо, она не встаёт, падают тромбоциты, по телу появляются всё новые синяки. Можно помочь любой посильной суммой на удобный Вам реквизит, можно распространить информацию, рассказать друзьям и знакомым. сослуживцам или просто соседям. Если каждый из нас расскажет друзьям и попросит их рассказать своим, и так по цепочке, то мы сможем, мы успеем, мы победим! Говорят что ценность жизни не измерить. Ценность её уже в том, что она есть! А жизнь Веты имеет конкретную цену. И заплатить за этот шанс нужно уже через 2 дня. Помогите! Девочку может спасти пересадка костного мозга от донора (ТКМ). Делать операцию нужно срочно, пока не ушла ремиссия! Очень страшно! Донор уже найден, нужны средства. Для спасения жизни не хватает денег. Неподъемной суммы для каждого из нас, но возможной, если нас будет много. ПРОШУ МОЛИТВ, УСИЛЕННЫХ! ПРОШУ СЛОВА ПОДДЕРЖКИ СИЛЬНОЙ МАМЕ! ПРОШУ ПОМОЩИ ДЛЯ ВЕТЫ! СПАСИТЕ ДЕВОЧКУ! Группы Веты: (там все документы, скрины, фотографии, темы, информация о поступающих средствах, отчеты, всё-всё-всё) Группа в Контакте: http://vk.com/club35389700 Группа в Одноклассниках: http://www.odnoklassniki.ru/group/52373732917364 Фейсбук - о Вете на страничке клиники в Шибе (Израиль) http://www.facebook.com/shebahospital Сайт Виолетта (здесь тоже вся-вся информация, в т.ч. сообщения от мамы Оли, начиная со дня вылета в клинику Шиба) http://save-violetta.my1.ru/ На сайте БФ Добро24.ру http://dobro24.ru/ РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ ВЕТОЧКЕ - ЯНДЕКС 41001639866888 - ВЕБМАНИ R296313587805 - рубли Z219090908646 - доллары E332273505122 - евро U412358574640- гривны B289301300180 - в белорусских рублях - КАРТА СБЕРБАНКА 4276 3100 1258 8408 Мурай Валерия Владимировна (карта волонтёра, проверяется и ежедневно выводится на карту мамы Веты, отчеты – на страничке в группе Веты на Одноклассниках) - PAYPAL maria.mosk2008@gmail.com (только с пометкой Виолетте Поляковой). - БИЛАЙН: (Просто пополняете счет и все. Их потом выводят на банковский счет) +7 965 896 07 08 +7 906 912 40 07 - МЕГАФОН: (Просто пополняете счет и все. Их потом выводят на банковский счет) +7 923 579 2733 - ПРИВАТБАНК (ДЛЯ ПЕРЕВОДОВ ПО УКРАИНЕ) Картсчет № 4627 0858 2612 3974 Получатель: Мазурова(Дукмас) Юлия Сергеевна - VIZA ROSBANK 4405 0512 8400 9780 - БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «Добро24.ру» ОГРН 1112400001471 ИНН 2462195051 р/с 40703810000320000009 в ООО КБ «Стромкомбанк» БИК 040407816 КПП 246201001 к/с 30101810200000000816 - СБЕРБАНК ВОСТОЧНО-СИБИРСКИЙ БАНК (Красноярск) КОР.СЧЕТ 301 018 108 0000 0000 627 БИК 040 407 627 ИНН 770 708 38 93 КПП 246 602 001 ЛИЦЕВОЙ СЧЕТ 408 178 100 312 875 05 395 Полякова Ольга Александровна Контакты: МАМА ВИОЛЕТТЫ (ОЛЬГА) 8 902 552 44 29 ВОЛОНТЁР (ГЕНРИЕТТА) 8 902 969 02 41
mammy: Сегодня у нас была первый раз "тревога". Yас вывели во внутреннее помещение нашего этажа где нет окон и 10 минут там все были. Сказали, что клиника сделана по системе бункера.. Никаких взрывов мы не слышали. Сегодня у нас +17 день после пересадки. Во рту пока не проходит, а наоборот усиливается воспаление. Совсем не ест и не пьет. Капают морфин, чтобы хоть немного могла уснуть. Нитрофилы потихоньку поднимаются, сегодня уже 0,36 тромбоциты снова упали 16 лейкоциты поднялись 0,44 гемоглобин упал 7,6 Сейчас будут капать кровь и тромбоциты.....
mammy: Сегодня +18 день после пересадки. Давление, температура в норме. Поднялись нитрофилы уже на 0,81 это говорит о том, что воспаления начинают идти на спад. Скоро и во рту должно стать лучше. Тромбоциты все еще маленькие 8,0 лейкоциты тоже поднялись 1,0 гемоглобин 8,89 Сегодня сирены не было, ночь прошла у нас тихо. Поступления:СБЕРБАНК+350+4500+100 остаток на карте 340219,47 РОСБАНК нет остаток на карте 69981,29 Огромное всем спасибо.....
mammy: У нас сегодня +19 день после пересадки. Очень быстро пошли анализы вверх. Вету сильно ломает, капают морфин, зато очень быстро все стало заживать, сегодня даже покушала немного. Тромбоциты и кровь продолжают капать, т.к.они еще сами не растут пока: гемоглобин 8,3 тромбоциты 12 хорошо выросли лейкоциты 1,8 нитрфилы уже 1,52 печеночные пробы в норме.... Очень надеемся, что ее организм не выкинет больше никаких проблем. Если все хорошо пойдет - в конце месяца отпустят на дневной стационар... Спасибо всем огромное....
ЛарисОК: mammy
mammy: Я с новостями ! Во-первых, хотим выразить огромную благодарность предприятию НОРНИКЕЛЬ, вновь, за помощь! Они перевели на счёт клиники для дальнейшего лечения Веты 116 000 дол. УРА! УРА! УРА! Но сбор пока закрыть не можем. Так как в этот счет не входит: - оплата за кровь и её компоненты. - стоимость лечения 2х заболеваний, которые появились у Веты как осложнения. - состояние девочки пока не позволяет выписать её 23 ноября, как было ранее запланировано. А это - 1 600 дол в день. - ещё расходы на проживание и питание. - обязательными являются 10 недель реабилитации после ТКМ, если нет непредвиденных экстренных ситуаций (инфекции, госпитализации), которые потребуют еще более длительного лечения и новых расходов. Поэтому просим не бросать Веточку! И вторая новость о Вете: Сейчас был доктор и сказал, что мы будем лежать примерно еще 2 недели и эти 2 недели в счет на 115 000$ не входят. В это время нам будут продолжать капать кровь и тромбоциты. Проверят систему вен и снова поставят "пиклайн" Будут снова после пересадки проверять все внутренние органы, делать "узи" и "сити". У Веты очень сильно начали расти "нитрофилы", постоянно мучают ломки. За последние сутки уже прокапали "морфина " три раза по 7 миллиграм. Давление сначало "скакало" то вверх, то вниз. Сейчас держится повышенное еще, голова болит. Но все доктора говорят, что скоро все пройдет, вот мы и ждем.... Письмо от мамы. Нет слов, чтобы выразить всем вам сердечную благодарность за все, что все вы делаете для спасения моей дочери! ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!! ЛИЧНО КАЖДОЙ И КАЖДОМУ!!! Оромное спасибо всем, кто нам помогал и помогает до сих пор в оплате лечения! Мы уже прошли самую сложную и последнюю ступень лечения (пересадка костного мозга). Сейчас предстоит восстановление всего организма лекарственной терапией. У нас были очень огромные счета, и с помощью вас и "Норильского никеля", мы смогли это все пройти. Последний счет, выставленный клиникой, был в 115 000 $. В него входит лечение (основное восстановление) в течении 10 недель после выписки на амбулаторное лечение, которое должно начаться по схеме лечения с 24.11.12г. В него входит восстановительная терапия организма, на стационарном лечении капают много лекарств, чтобы востановить внутренние органы (печень, желудок и т.д). Заложено также несколько дней госпитализации, т.к.во время приживания донора может случится многое, и всего 10 000$ из 115 000 заложили на переливание компонентов крови. Т.к.очень тяжело проходило основное лечение и очень много всяких побочек, мы от намеченной схемы лечения далеко отстали. Сколько после 23 ноября мы еще пролежим пока неизвестно. Во время лечения мы приобрели два серьезных заболевания, это "аспаргилиус" в легком и "эшерихия коли" которая поразила кишечник, мочевой и кровь. Поэтому нам предстоит еще бороться и с этой проблемой. В 115 000$ это не заложено, а лекарства которое лечит эти заболевания очень дорогие, поэтому мы все еще пытаемся собирать деньги. Аспаргилиус лечить медикаментозно еще год. Компонентов крови на данный момент уже влили 75 пакетов по 158$ каждый. Сейчас был доктор и сказал, что мы будем лежать примерно еще 2 недели и эти 2 недели в счет на 115 000$ не входят. В это время нам будут продолжать капать кровь и тромбоциты. Проверят систему вен и снова поставят "пиклайн" Будут снова после пересадки проверять все внутренние органы,делать "узи" и "сити". Мы с Ветой очень просим не оставлять нас без Ваших молитв, поддержки и помощи! Обещаем обязательно победить болезнь!
mammy: Добрый день! У нас сегодня +21 день после пересадки.... Анализы: лейкоциты 4,3 нитрофилы 3,69 упал гемоглобин и тромбоциты снова, сейчас будут капать.... Гемоглобин совсем низкий. Вета очень бледная, сильно чувствует слабость. Прокапали морфин снова от ломки... Огромное спасибо всем!
mammy: Добрый день! Сегодня +22 день после пересадки. Нам начали капать "ганцикловир". Предупредили, что может упасть уровень нитрофилов, но они сразу введут "неопаген". Прошедшую ночь почти не спали, поднималось давление и были сильные боли, пришлось три раза капать морфин. На голове выступила сыпь, пока непонятно, на что. Сейчас давление все еще высоковатое - 136/85 - постоянно измеряют. После вчерашних прокапанных 6-ти пакетов компонентов крови, анализы сегодня немного подросли: гемоглобин 9,5 тромбоциты 23 нитрофилы 3,2 печеночные в норме, будем надеяться, что после "ганцикловира" они сильно не упадут... У нас всю ночь и до сих пор идет дождь, очень сильно гремит гром... Это здесь такая зима..
mammy: От мамы У нас очень хорошие первые новости. Ночью нас зашли и поздравили с первым полученным ответом по донору. Донорские клетки прижились 100%. Теперь будут брать этот анализ раз в неделю и наблюдать за работой. Для того, чтобы донор продолжал работать, набирал силу, ему будут помогать медикаментозно, будут капать кровь и тромбоциты. Так как он еще сам производить клетки не может. Самое главное сейчас восстановить организм, убрать все побочки.... Так же доктор сказал, что на следующей недели попробуют нам снова поставить "пиклайн", так как "капать" еще очень много. У Веты во рту болеть перестало. Чтобы спасти жизнь, проведена ТКМ - благодаря Вашим усилиям, помощи и молитвам! Операция прошла успешно, донорские клетки прижились на 100 процентов! Ура! Ещё предстоит долгий путь реабилитации. По-прежнему очень нужна Ваша помощь! Сбор продолжается на компоненты крови (158 дол один пакет) и на дорогие жизненно важные лекарства для лечения осложнений. Во время лечения Вета приобрела два серьезных заболевания, это "аспаргилиус" в легком и "эшерихия коли" которая поразила кишечник, мочевой и кровь. Поэтому предстоит еще бороться и с этой проблемой и с возможными другими инфекциями. Необходима так же помощь на проживание и питание. Просим не оставлять Вету без Вашей финансовой и молитвенной помощи! Сердечное спасибо всем за чудо,которое Вы сотворили - подарили Вете ЖИЗНЬ!
mammy: У нас пока все без изменений. Снова поднималось давление и ломки. Анализы крови держатся. Прокапали 5 пакетов тромбоцитов. Сегодня и завтра нашего координатора нет, сильно ничего не спросишь. Ждем, когда подойдет другая, чтобы спросить на счет "пиклайна", когда же его нам будут ставить. Венка на шее очень болит. А капают день и ночь не отключая...... Утром рано пришлось капать морфин, и потом уснули, поэтому долго не выходила. Сейчас немного покушала, аппетита нет совсем, на всё тошнит. Скорей бы выписали в номер, каждый день ждем что нам скажут. С праздником! Огромное всем спасибо! Нам прокапали пять доз "циклоспарина", и, как говорили, упали анализы.... Будут капать еще "неопаген" лейкоциты 2,1 нитрофилы 1,3 а было все за 3 тромбоциты прокапали стало 19 гемоглобин 9,5
ЕленаВо: Держись, девочка! Господи, Всемилостивый, помоги рабе Твоей Вере - спаси и сохрани!
mammy: Добрый день! Сегодня +25 день после пересадки. На утреннем обходе доктор сказала, что постепенно будут ее снимать с морфина и переводить на обезболивающие в таблетках. Думают, что в конце недели нас выпишут. Из-за "ганцикловира" упали лейкоциты и нетрофилы, сейчас прокапали "неопаген" для поднятия клеток, а на него ломки.... Дадут поменьше дозу "морфина" и в таблетки обезболивающее. Спросила сегодня про "вариконазол" от аспаргилиуса в легком, сколько нам его еще пить, сказали, что очень долго, после 10 недель может только дозу немного снизят, а может и нет до полугода пить высокую дозу....
mammy: У нас все нормально, просто долго ждали решение о выписке. Пока еще не выписывают, сказали, что уже точно в четверг поставят "пиклайн" и потом выпишут. Пробуют решить вопрос, чтобы ставить его с общим наркозом. Так как у нее уже вен нет и хирург прошлый раз сказал, что ставить некуда. Если решат насчет наркоза - будет хорошо. Провели, как они здесь называют, экзамен. Вета должна была назвать все препараты, которые она принимает, по времени и знать таблетки, как говорится, "в лицо" (без обертки). Вета этот экзамен прошла на отлично, даже пиклайн обрабатывает сама. Вчера "морфин" мы только на ночь капали, день она обошлась без него. Сегодня тоже пока держится, но если сильно боли начнутся - сказали, что меньшую дозу прокапают. Огромное спасибо всем!!!
mammy: Генриетте (координатору Веты и еще многих детей) звонил папа Полинки Арефьевой. Поделился радостью: очередное обследование показало, что новых очагов нет! На сегодня рак побежден! Ремиссия и у Аришки Грицковой! Все эти чудеса дарите Вы, добрые люди! В Санкт-Петербурге борется с инфекциями после ТКМ Дима. Наша Веточка в Израиле продолжает борьбу за жизнь без рака. Ей сейчас нужна наша помощь - на дорогостоящие лекарства и компоненты крови, которые не вошли в счёт - по капельке от каждого доброго сердца. Верю. что скоро мы сможем прокричать ура! Вета победит рак! Пусть таких побед будет много!
mammy: Поставили "пиклайн". Ставили его с обезболиванием, больно не было. Вечером мы переехали в палату. Пришлось пить обезболивающие, т.к. после того, как Вета отошла от наркотика, рука стала сильно болеть. Утром рука ниже катетора вся онемевшая и продолжает болеть. Это из-за того, что по всей венке "узлы", проходимость крови плохая. До воскресенья если не пройдет, будут смотреть "ультросаундом" проходимость вены. Вету с утра рвет, нет аппетита. Вчера нас предупредили, что на протяжении этих 60-ти дней будет много всего нехорошего. Строго предупредили при каких симптомах обращаться в клинику. Мы надеемся, что нам не придется этого делать. Поступлений нет. Всем огромное спасибо.
mammy: 29 ноя 2012 в 13:28 Добрый день! Сегодня у нас +28 день после пересадки. Нам после обеда будут ставить "пиклайн" и сегодня нас выписывают на амбулаторное лечение. Провели еще раз инструктаж по нахождению в номере, три раза в неделю мы будем ходить капаться и каждый день пить лекарство. Сегодня буду выкупать лекарство сначало на месяц. Мы надеялись, что дозу "вариконазоло" уменьшат, но пока сказали нельзя т.к.грибок сидит в легком. Целый месяц мы будем пить его как раньше, у нас это самый дорогой препарат, из тех, что мы пьем... Вета чувствует себя нормально, только своими ногами пока идти не может, еще сильно слабая после пересадки и всех химий, перенесенных вирусов. Нам выдали коляску, немного поездим на ней и будем в номере уже расхаживаться. На дорогие препараты сумма пойдет со счета, сегодня должны нам их выдать и в воскресенье я возму счет, там будет видно, что у нас останется после покупки препаратов. Неделю мы пролежали лишнюю и там же высчитают компоненты крови прокапанные после 16 ноября.... Всем большое спасибо за помощь.....
mammy: Добрый день! Сегодня у нас состояние получше, покушала хорошо. Если бы не боль в руке. Очень беспокоит, завтра будут смотреть. С утра нам на прием,прокапаем имуноглобулин и антибиотик....капать будем почти 8 часов т.к."имуно" капается долго 6 часов подряд. Надеемся что гемоглобин и тромбоциты будут в норме и их капать не придется.
mammy: Сегодня получилось очень поздно писать. Мы с утра и до семи были в "махоне ( дневной стационар)". Сегодня первый день после пересадки нас капали на дневном стационаре. Теперь мы будем три раза в неделю (воскресенье, вторник, четверг) капаться на дневном. Проверяли уровень "циклоспарина" в крови. Три дня в неделю будут капать "ганцикловир", имуноглобулин только один раз в неделю в четверг. Четверг будет у нас самый длинный, под капельницей лежать 8 часов. Имуноглобулин еще не получили, только заказали и к четвергу его нам выдадут (пока на месяц). "Вариконазол" в прибольничной аптеке, очень дорогой, я сегодня подсчитала чеки на него с июня месяца получилось, что мы его выпили на 351 404,45 рублей. Вета чувствует себя не очень хорошо, в клинику ездили на коляске, потом долго капались.... Приходили доктора - смотрели ее. Герпес у нас пока проходить не хочет, очень сильно поразил губы и болит. Пьем "зовиракс" три раза в день и мажем еще. Очень большая ранка с внутренней стороны губы кровоточит. Рука с пиклайном тоже болит, пьем обезболивающие, но не очень помогают. Вроде есть начало реакции "джи ви эй" (борьба организма с донором), но это еще не точно, каждый день ждем когда это проявится. ОГРОМНОЕ СПАСИБО ВСЕМ-ВСЕМ!!!
mammy: Мы сегодня второй раз прокапались в "махоне" "ганцикловир", сдали анализ крови, что-то там нашли нехорошее. Нас еще не отпускают, сказали, что в 5-30 будут снова капать, а завтра скорей всего госпитализируют..... Сейчас дождем решение и потом я напишу, что там у нас..... Прошу всех подержать кулачки и помолиться. Девочек госпитализировали. Очень расстроены. Думали, самое страшное позади. Будут капать "ганцикловир" два раза в день, а он снижает нитрофилы и будут капать еще неопаген..... А так же "имуно" и "вариконазол". Насчет крови и тромбоцитов пока не знают, если смогут удержать нитрофилы "неопагеном" - может, и не придется капать компоненты крови..... Только что от мамы Оли Добрый вечер! Мы только вернулись с клиники, нас держали, до последнего, кАпая. Мест нет чтобы госпитализировать. Завтра снова идем капаться в махон. В пятницу обещают место, т.к.госпитализироваться нужно обязательно из-за высокой дозы "ганцикловира" - он сильно рушит все анализы и поэтому нам вводят "неопаген", чтобы не наступила снова нетропения...... У Веты снова ужасные ломки, и кашель начался. Снимать только морфином боль можно, обезболивающие не помогают. Сказали, если будет невмоготу, то приходить в клинику. Будем стараться продержаться до пятницы..... Остальные анализы в норме.
alloha: Сил и терпения ребенку!
mammy:
mammy: Нас сегодня госпитализируют, т.к.надо по показателям крови капать еще и ночью Будем лежать в "хосписе" - это тоже рядом с клиникой, когда нет мест в гематологии - кладут туда. Сейчас мы до сих пор еще в махоне капаемся, переведут ближе к 19-00. Вета чувствует себя нормально, только как обычно ломки..... Упал сильно гемоглобин. Ночью, наверное, еще кровь капать будут...
mammy: Очень хорошо, что нас госпитализировали вчера, мы почти всю ночь не спали. От высокой дозы "ганцикловира" тошнило и от него же сильно упал гемоглобин. Три часа подряд ночью капали кровь. Уже в пять утра нам прокапали "морфин" из-за сильных ломок и наконец то она уснула. С утра снова доза "ганцикловира", следят за спадом анализов. Тромбоциты держатся, "ганцикловиру" пока не поддаются. Поступления:СБЕРБАНК +400+100 остаток на карте 403778,66 Огромное всем спасибо!!! Наступил особенный день: наша Веточка сегодня стала на год взрослее. Ушедший год, конечно, был очень тяжелым, но были в нем и свои плюсы: наша принцесса нашла очень много новых друзей и родилась второй раз, получив огромный шанс стать здоровой. Мы желаем ей воплотить этот шанс в жизнь - ОБЯЗАТЕЛЬНО ВЫЗДОРАВЛИВАТЬ, причем как можно скорее! Впереди у Веточки целая жизнь: интересная, активная, непредсказуемая, с маленькими и большими радостями, но, конечно же, и с трудностями. Хочется пожелать Веточке никогда больше не сталкиваться с теми трудностями, которые она уже пережила, чтобы все эти кошмары поскорее забылись, как страшный сон, а остались лишь тепло, радость и безумно красивая улыбка! Поправляйся, дорогая девочка, и будь счастлива! У тебя самая лучшая мама на свете, самый хороший любимый, и, конечно же, огромное количество настоящих друзей - не каждый может похвастать этим С ДНЕМ РОЖДЕНИЯ!!!
ЛарисОК: Поздравляю Виолетту! Желаю скорейшего и полного выздоровления!!!
Elena(TemirtaU):
умка:
tokmakova_elena: Здоровья тебе дорогая девочка!!!!
mammy: Добрый день! У нас сегодня 37 день после пересадки. Снова упали анализы в половину из-за "ганцикловира". С воскресенья начнут проверку легких на аспаргилиус. Вирус si m vi стараются блокировать, чтобы не перешел в пневманию,т.к.легкие у Веты слабые из за аспаргилиуса. Доктор сказала, что все под контролем и не должно быть хуже...
Fanatik-Natik: С днем рождения)))
olga.fi: С днем рождения, Виолетта!!!! Скорейшего и полного выздоровления!!!
Nega:
полная версия страницы